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Test Fetal o Prenatal NO Invasivo

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¿Qué es el test prenatal no invasivo? ¿Para qué sirve?

No hace mucho tiempo, para conocer la información cromosómica sobre el feto, era necesario realizar una prueba invasiva y bastante molesta conocida como amniocentesis.

Esta prueba o test de ADN fetal, como también se le conoce, que aún se realiza pero solo en casos particulares, tiene un par de inconvenientes. Principalmente se trata de una prueba invasiva, la cual, puede causar alguna molestia tanto a la madre como al bebé. Esta prueba se realiza a partir de la semana 15, y hasta la semana 18. En el caso de encontrar algún problema, el embarazo ya estaría bastante avanzado.

Actualmente, existe un test de ADN fetal muy completo, con la ventaja de ser no invasivo, por lo que no hay ningún riesgo ni para el feto, ni para la madre. Sigue leyendo porque a continuación te lo contamos todo. También es importante destacar, que la mayoría de aseguradoras que cubren estos tratamientos lo incluyen, pero con 8 meses de carencia y que en algunos casos se trata de un sistema que tiene copagos, para este tipo de dudas disponemos de asesores especializados que te ayudarán en todo momento y aquí puedes ver qué coberturas ofrecen las aseguradoras en cuanto al test prenatal no invasivo.

¿Qué es el test prenatal no invasivo?

El test prenatal no invasivo o prueba ADN fetal permite revelar anomalías genéticas de un feto mediante un test no invasivo en sangre materna a partir de la décima semana de gestación. Es una gran alternativa a los procedimientos invasivos como la amniocentesis, que pueden poner en riesgo al feto.

Los resultados la posicionan como una técnica revolucionaria y con una fiabilidad muy alta, ya que ofrecen un 99% de detección para el análisis de la trisomía 21 (Síndrome de Down) y un 95% para las trisomías 13 y 18. El diagnóstico prenatal no invasivo no se recomienda en caso de haber recibido en menos de seis meses una transfusión de sangre o un trasplante de médula ósea.

Este test se realiza para detecta las anomalías genéticas más comunes como:

• Síndrome de Down
• Síndrome de Edwards
• Síndrome de Patau
• Síndrome de Turner
• Síndrome de Klinefelter
• Síndrome de Jacobs
• Síndrome de Klinefelter
• Síndrome XYY
• Síndrome trisomía X

Algunos de los tipos de test prenatal no ofensivo disponibles en el mercado son:

• Test no invasivo ampliado
• Test no invasivo avanzado Karyosafe
• Test no invasivo Harmony Test. Este es, probablemente, el más utlizado y el que las aseguradoras suelen ofrecer a sus clientes.
• Test no invasivo KaryoSafe plus
• Test prenatal no invasivo Tranquility

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¿En qué consiste el test prenatal no invasivo o de ADN fetal?

Esta prueba se realiza mediante un análisis de la sangre materna, ya que parte del ADN del feto está circulando por la sangre de la madre. De esta manera se puede aislar el ADN circulante y analizar parte del genoma que pertenece al feto, lo que permite un futuro prometedor respecto al diagnóstico temprano de muchas anomalías.

Se realizan entre 5 y 6 cromosomopatías y también otras enfermedades relacionadas con las microdeleciones, pero se espera poder valorar todo el genoma humano en un futuro.

¿Hasta qué semana se puede realizar el test prenatal no invasivo?

El mejor momento para realizar esta prueba, en el que suelen concidir todos los expertos, es entre la semana 10 y la 12 del embarazo. Porque es en esa época en la que la cantidad de ADN fetal en la sangre materna ya es suficiente como para hacer un análisis preciso y aunque se dé por hecho, es fundamental que la edad de gestación quede confirmada con una ecografía para certificar que la prueba se está haciendo en el momento adecuado.

A día de hoy, hay laboratorios que, incluso, practican esta prueba desde la semana 9 del embarazo.
Pero como decimos, las pruebas son más fiables a partir de la semana 10, que es cuando la cantidad de ADN fetal ha aumentado más, lo que permite obtener resultados más precisos, concretamente ayuda a detectar las alteraciones cromosómicas más comunes, como el síndrome de Down, trisomía 18 y trisomía 13.
Siempre que un cliente nos pregunta qué cuando hacer el test prenatal no invasivo le decimos lo mismo, entre las semanas 10 y 12.

Y no hay un día límite para someterse a esta prueba, se puede realizar hasta la última semana del embarazo, pero perdería sus principales virtudes, ya que no se estarían obteniendo esos resultados tempranos que ayuden a la toma de decisiones sobre el embarazo.

¿Por qué se realiza?

Esta prueba está ganando peso porque se trata de una prueba que es mejor tecnicamente, más fiable, no invasivo y con un 99% de precisión en la detección del Síndrome de Down.

El test está indicado a mujeres embarazadas de, al menos, 10 semanas de gestación. Y se aconseja especialmente en los casos de:

• Madres en edad avanzada
• Cuando el índice de riesgo de síndrome de Down es elevado
• Cuando hay factores de riesgo de anomalía cromosómica fetal
• Para obtener información extra sobre el bebé

Se recomienda también por su alta efectividad, su precisión está casi en el 100%. Por su rapidez, precisión y facilidad se considera que es el método del futuro pero aún no está implantado del todo en nuestro país. Por eso, el acceso a estos test aún no es universal aunque cada vez más se está convirtiendo en un servicio más accesible y a mejor precio.

¿La seguridad social cubre el test prenatal no invasivo?

Por el momento, en la Seguridad Social este tipo de test prenatal no invasivo no sustituye a las pruebas prenatales invasivas habituales como la amniocentesis. Así que por ahora los test prenatales no invasivos más seguros solo se realizan en centros de salud privados. El problema principal es su alto coste.

Actualmente y dadas sus ventajas, sí que hay algunas Comunidades donde se está instaurando el test prenatal no invasivo como tratamiento público, por ejemplo en la Comunidad Valenciana, también Castilla La Mancha ha incorporado el análisis del ADN-lc en sangre materna y en Pais Vasco se ha empezado a instaurar la pruba de cribado prenatal. Solo se practica en algunos casos y siempre después de que la ecografía y la analítica del primer trimestre muestren un riesgo en el feto.
Este avance busca garantizar un acceso más equitativo a esta tecnología, aunque no está disponible de forma universal en España. Se espera que más Comunidades vaya sumando este tratamiento a la Seguridad Social, aunque otras como Andalucía o Extremadura, por el momento, apuestan por privatizar este test.

Para intentar conseguir que se establezca en toda España, el Ministerio de Sanidad ha instado a todos los territorios a prestar el programa de cribado prenatal de anomalías cromosómicas. Especificando que dichas pruebas deben ser (https://www.sanidad.gob.es/areas/promocionPrevencion/cribado/cribadoPrenatal/cromosomopatias/infoGeneral.htm):

• Test combinado del primer trimestre compuesto por una prueba bioquímica que consiste en la determinación de PAPP-A y βhCG
• Test de ADN fetal libre circulante en sangre materna como prueba de cribado prenatal contingente o de segunda línea ante una situación en la que esté incrementado el riesgo de trisomía fetal en los cromosomas 21, 18 o 13.

Precio test prenatal no invasivo

El coste del test prenatal no invasivo varía entre 360€ y 1.250€, dependiendo del laboratorio y del nivel de análisis solicitado. Las opciones más económicas se centran en la detección de trisomías como la 21, 18 y 13, mientras que los análisis más avanzados incluyen hasta 24 cromosomas. En clínicas como Echevarne, los precios comienzan en 390€, mientras que Quirón Salud ofrece pruebas desde 460€.
Con cualquiera de estos test tendrás garantizada la evaluación de presencia de las trisomías 18, 21 y 13, las aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo fetal, aunque el análisis de Megalab incluye el análisis del cromosoma 23 y Quirón, en su versión plus (590€) analiza aneuploidías de todos los cromosomas y alteraciones cromosómicas estructurales.

En función del test prenatal realizado se pueden conocer unos datos u otros o, bien, la combinación de varios de ellos.
Por lo tanto, el coste de una prueba prenatal no invasiva dependerá de los factores de salud que se deseen conocer sobre el bebé, por eso hay un rango tan amplio en el precio entre las opciones más baratas y las más caras.

El precio puede variar también dependiendo del laboratorio donde se haga o del análisis de un mayor o menor número de cromosomas. Si el análisis solo mide las trisomías 21, 18 y 13 el precio puede estar más cerca de los 400€, por ejemplo, si detecta anomalías en 24 cromosomas ya podría costar 600 o 700€.

Por ponerte más en contexto, una de las principales clínicas de España, Quirón Salud, ofrece el test prenatal no invasivo desde 460€, Synlab desde 465€, y una de las principales aseguradoras como es Sanitas, ofrece este servicio desde 450€. Otros centros importantes como la Clínica Echevarne, lo tienen desde 390€ y Megalab desde 445€.

¿Qué aseguradoras cubren el test prenatal no invasivo?

Adeslas ofrece el test prenatal no invasivo con todas sus pólizas de salud de cobertura de cuadro médico completa, es decir, Adeslas Plena, Adeslas Plena Plus o Adeslas Plena Vital. Aunque, tiene un periodo de carencia de 3 meses para el test de ADN, y requiere de una justificación de valores altos de triple screening para poder realizar la prueba.

También puedes acceder a este test con compañías como Sanitas, Caser y Mapfre que ofrecen precios exclusivos o descuentos al contratar un seguro de salud para embarazadas.

En concreto con cualquiera de estos seguros tendrás cubierto el test prenatal no invasivo (Haz clic en el producto para ampliar información):

• Mapfre Reembolso te incluye un estudio no invasivo en sangre materna para la detección de trisomías y sexo fetal
• Mapfre Supra te incluye un estudio no invasivo en sangre materna para la detección de trisomías y sexo fetal
• Caser Salud Adapta cubre el análisis del ADN fetal para el ADN del feto para predecir el riesgo de síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y síndrome de Patau (trisomía 13)
• Divina Pastora Completo
• Caser Prestigio cubre el análisis del ADN fetal para el ADN del feto para predecir el riesgo de síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y síndrome de Patau (trisomía 13)
• Adeslas Plena. Incluye el test de DNA fetal en sangre materna
• Adeslas Plena Vital Incluye el test de DNA fetal en sangre materna
• Asisa Activa cubre el cribado genético prenatal no invasivo para detectar aneuploidías fetales de cromosomas 13, 18 y 21 y anomalías de los cromosomas sexuales.
• Sanitas Más Salud

Por poner otro ejemplo, esta técnica si no tienes seguro, Quirón la ofrece desde 460€, detecta el riesgo de aneuploidías en cromosomas 13, 18, 21, X e Y, te permite la realización a partir de la semana 10 de embarazo. También tiene un test más caro, por 590€, que detecta las posiblidades de aneuplodías y alteraciones estructurales en los cromosomas del 1 al 22, X e Y.
Otros test los puedes encontrar entre 480€ y 650€, que igualmente pueden valer para detectar problemas en estos cromosomas,

Si estás interesada en realizarte cualquiera de estas pruebas prenatales no invasivas, para asegurarte de la necesidad real de recurrir a una técnica invasiva, como es la amniocentesis, o sencillamente, para continuar con un embarazo totalmente tranquila y seguro, debes saber que este test se lleva a cabo con la debido prescripción médica.

Ahora bien, antes de contratar un seguro de salud que incluya esta y otras coberturas, te invitamos a usar nuestro comparador online de seguros, en donde después de introducir unos datos obtendrás una comparativa personalizada con las ofertas actuales del mercado, precios y coberturas.

Contamos con un grupo de expertos que te asesorarán y estarán disponibles para aclarar cualquier duda que surja en el proceso de comparación y contratación. Y no te olvides de visitar nuestra página web para conocer más sobre los seguros médicos y de salud.